After traveling to over 20 countries, I’ve learned that cystic fibrosis doesn’t have to hold me back from experiencing life abroad. Here are some tips for traveling with CF.
Site Search
The Cystic Fibrosis Foundation, alongside the CF community, urges Congress to pass the PASTEUR Act and the HELP Copays Act.
The Cystic Fibrosis Foundation offers competitive awards to support clinical research projects directly related to cystic fibrosis treatment and care.
Por medio de los ensayos clínicos, se han obtenido logros increíbles en el tratamiento de la fibrosis quística (FQ). Gracias a estas investigaciones y a los voluntarios que se han ofrecido como participantes en los estudios, actualmente hay medicinas y tratamientos que han agregado mañanas, y que hacen que la vida con FQ sea mejor para miles de personas. Estos voluntarios y quienes los apoyan en los ensayos clínicos son pioneros que abren caminos hacia los tratamientos nuevos.
The Cystic Fibrosis Foundation is a people-centered organization that offers a unifying mission that guides our work, generous benefits, and rewarding career opportunities across multiple disciplines.
To the moms of children with CF who feel isolated in their journey — you are not alone. This is my letter to you, from someone who understands.