The studies aim to improve early detection of chronic lung allograft dysfunction (CLAD), the leading cause of lung transplant failures.
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Results show that people on Trikafta® enrolled in the six-week study were able to safely stop taking one of the two common CF medications without negatively affecting their health.
The Foundation and Bakar Labs will support AVECRIS Pte Ltd and Nosis Biological Sciences as they pursue genetic therapies for cystic fibrosis with their novel technologies.
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética. Escuche las presentaciones de los expertos, el Doctor Fadel Ruiz, director del centro de fibrosis quística de Baylor y el Doctor Carlos Milla, director del centro de fibrosis quística de Stanford y sus respuestas a las principales preguntas de la comunidad sobre terapias genéticas para la FQ. El panel fue moderado por Sylvia Mazuera, madre de dos hijos, el menor de los cuales tiene FQ.