More than 60 teens from across the country — 25 of whom live with cystic fibrosis — participated online and on Capitol Hill in the Foundation’s Teen Advocacy Day to advocate for the CF community.
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News
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June 27, 2022
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La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética. Escuche las presentaciones de los expertos, el Doctor Fadel Ruiz, director del centro de fibrosis quística de Baylor y el Doctor Carlos Milla, director del centro de fibrosis quística de Stanford y sus respuestas a las principales preguntas de la comunidad sobre terapias genéticas para la FQ. El panel fue moderado por Sylvia Mazuera, madre de dos hijos, el menor de los cuales tiene FQ.
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Carbon Biosciences is the first company to publicly launch from the Foundation’s collaboration with Longwood Fund and the first to work alongside CF Foundation researchers at the Foundation’s therapeutics lab
Press Release
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June 21, 2022
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4 min read